川崎病是一种病因不明确，然后发病机制也不明确的一种自身免疫系统的疾病，它的主要病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，在起病的时候，手足的症状是，急性期是手足硬性的水肿和长跖红斑，恢复期，指、趾甲端下和皮肤交界处出现膜状的脱皮，指、趾甲有横沟，重者指、趾甲亦可以出现脱落，然后它的皮肤表现就是多形性皮斑和猩红热样的皮疹，常在发病的第一周出现，肛周皮肤有发红和蜕皮。
川崎病是一种自身免疫性疾病，它的发病机制尚不明确，然后它的病因也是不明确的，主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉，它的临床表现就是有一个发热，高热，抗生素治疗无效，然后手足急性期会出现硬性的水肿和长出红斑，恢复期就会出现了指、趾甲下和皮肤交接处出现膜状脱皮，指、趾甲有横沟，重者指、 趾甲亦可以出现脱落。皮肤多呈多形性的红斑和猩红热样的皮疹，常在第一周出现，肛周皮肤发红和蜕皮。一般川崎病它的主要治疗就是抑制全身的炎症，一般急性期是建议使用丙球，再需要使用一些抗炎的药物，像阿司匹林，或双嘧达莫等一些抗血小板聚集的作用，另外就是对症处理，他的蜕皮是疾病的一个发展趋势，所以蜕皮，川崎病大部分都会出现，一般就是及时的治疗，抗炎的治疗。
川崎病又被称作为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一类全身血管炎性急性发热，为儿科常见的一种自身免疫性疾病。川崎病它的发病机制尚未明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等。川崎病它的发病可能跟年龄，还有他的种族，还有遗传易感性是关系的，一般是小孩多发，五岁以下的儿童的发病率会偏高，男性多发，还有具有一定的地区性，城市的发病率比农村会高一些，另外还有一定的种族差异，一般是亚裔发病率最高，目前对于它的疾病病因是没有明确的机制的，一般它没有明显的传染的临床表现、依据，所以川崎病不属于传染病，是一种自身免疫系统的疾病。
川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一般发病病因和发病机制尚不明确，发病是具有明显的年龄趋势的，80%的在五岁以下的婴幼儿多见，男女的发病比例是1.5:1，然后具有一定的遗传易感性，还有它的种族发病率也有明显的差异，以亚裔发病率最高，另外也有研究表明，上呼吸道和消化道的感染，也有可能是川崎病常见的前驱症状，可能跟感染有关系，但是目前没有发现有传染的现象。川崎病是属于自身免疫系统一类的疾病，它没有一定的预防措施，一般小孩子注意增强抵抗力，然后适当的休息，有可能对于疾病有一定的预防，但是它还有一些是跟遗传易感性是有关系的，所以川崎病得病是没有明显的流行性的趋势，和预防的措施的。
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